Le
Dr. J.C.P. Williams
Le
mystère qui entoure le Dr. J.C.P. Williams qui a donné son nom au syndrome
reste entier.
Le
Dr Williams était l’archiviste au Greenlane Hospital à Auckland
en Nouvelle-Zélande quand il remarqua qu’un nombre d’enfants arrivant pour
une chirurgie cardiaque (plusieurs d’entre eux avec une sténose aortique
supra valvulaire), avaient en commun d’autres caractéristiques.
Ils
avaient un faciès identique, ils étaient causants et sociables, plutôt petits
et paraissaient souffrir à des degrés divers d’un retard mental.
Il
se demanda s’il ne s’agissait pas d’un syndrome.
Il
en parla aux spécialiste en cardiologie, ses chefs à l’époque, qui
l’autorisèrent à poursuivre ses investigations et un article sur le sujet
fut publié dans les revues médicales en 1961. Les familles qui vivent toujours
en Nouvelle Zélande et qui avaient été impliquées dans les recherches du Dr
Williams ont gardé le souvenir d’un homme charmant et gentleman.
Le
Dr Williams a travaillé au Greenlane Hospital jusqu’en 1964, lorsque
un poste de travail à la clinique Mayo aux États-Unis lui fut proposé . Ce
poste lui avait été réservé mais comme il ne s’y est jamais présenté, il
fut finalement attribué à quelqu’un d’autre.
Le
Dr Williams parti alors travailler à Londres, mais lorsque la clinique Mayo lui
offrit un nouveau poste, une fois de plus, il ne s’y présenta pas
Il
disparu ensuite et sa famille ne sut jamais où il se trouvait, excepté
qu’une valise avait été laissée dans une consigne à Londres et qu’elle
ne fut jamais réclamée.
Sa
mère mourut en 1972 et Interpol retrouva alors sa trace à Salzburg.
Sa
sœur vivait à Rotorua; elle mourut en 1988. Son neveu Tom Morgan n’a jamais
rencontré son oncle.
Sir
George et Lady Cooper de l’Association anglaise syndrome de Williams firent
une visite au neveu du Dr. Williams lors de leur séjour en Nouvelle Zélande en
1980, mais celui-ci ne fut pas en mesure de faire plus de lumière sur ce qu’était
devenu le Dr. Williams.
Les
Cooper contactèrent Sir Brian Barrat-Boye et le Dr. Lowe dont les noms
apparaissent également dans l’article de 1961, mais ils n’en apprirent pas
davantage.
Lorsque
j’ai moi-même téléphoné au Dr. Lowe après que Sir George et Lady Cooper
m’ai demandé de poursuivre mes recherches sur le Dr. Williams, le Dr. Lowe
eut la remarque suivante : «Le Dr. Williams était un brillant excentrique».
Maintenant,
le Dr. Williams devrait avoir un peu plus de 70 ans. Vit-il toujours ? La
question reste sans réponse.
Extrait
d’un exposé sur l’histoire et de développement des groupes de support sur
le syndrome de Williams
(traduction J.M. Pendeville)
Kit
Crawford NZWSA (New-Zealand Williams Syndrome Association) National Camp à
Paraperaunu en Janvier 1999
|